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ऐसे समय में जब विभिन्न प्रकार की संक्रामक बीमारियाँ उभर रही हैं और दुनिया भर में कोरोना वायरस के विभिन्न प्रकार सामने आ रहे हैं, दवा कंपनियों के लिए जनता के लिए दवा की प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए उच्च गुणवत्ता वाले नैदानिक परीक्षण करना महत्वपूर्ण हो गया है। 1950 में संयुक्त राज्य अमेरिका में व्यावसायिक उपयोग के लिए उपलब्ध होने से पहले पेरासिटामोल का 50 से अधिक वर्षों तक चिकित्सकीय परीक्षण किया गया था।
कोविड-19 महामारी ने उच्च गुणवत्ता वाले दवा परीक्षणों के महत्व पर फिर से जोर दिया है और भारत तेजी से वैश्विक नैदानिक परीक्षणों के संचालन के लिए एक आकर्षक गंतव्य के रूप में उभर रहा है।
जानिए भारत क्यों बन रहा है ड्रग टेस्टिंग हब?
विशेषज्ञों के अनुसार, अमेरिका के समान मजबूत नियामक ढांचे, बड़ी रोगी आबादी, कुशल चिकित्सा और पैरामेडिकल पेशेवरों और कम लागत ने भारत को 2019 से वैश्विक नैदानिक परीक्षण मानचित्र पर मजबूती से रखा है।
पुष्पावती सिंघानिया रिसर्च इंस्टीट्यूट (पीएसआरआई) के निदेशक डॉ. दीपक शुक्ला ने एबीपी लाइव से बातचीत में कहा, "सबसे बड़े फार्मास्युटिकल उद्योग के कारण भारत दवा परीक्षणों के लिए सबसे पसंदीदा स्थलों में से एक के रूप में उभर रहा है। और यदि आपके पास एक बड़ा फार्मा उद्योग है, तो अधिक क्लिनिकल परीक्षण होने वाले हैं।"
आर्थिक सर्वेक्षण के अनुसार, भारतीय फार्मास्युटिकल बाजार 2030 तक अपने मौजूदा स्तर 44 बिलियन डॉलर से बढ़कर 130 बिलियन डॉलर तक पहुंचने की उम्मीद है। यह 12.3 प्रतिशत की सीएजीआर से बढ़ रहा है, जो 2020-21 में किसी भी अन्य उद्योग की तुलना में बहुत अधिक है।
अमेरिका स्थापित क्लिनिकल परीक्षण संगठन (सीआरओ) पैराक्सेल के भारत के प्रबंध निदेशक संजय व्यास ने कहा, भारत की 1.2 अरब की आबादी, विषय वस्तु विशेषज्ञता और प्रशिक्षित अंग्रेजी बोलने वाले जांचकर्ताओं के साथ विविध रोगी आबादी अन्य बड़े योगदान कारक हैं।
क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री इंडिया (CTRI) के अनुसार, भारत ने 2021 में 100 से अधिक वैश्विक क्लिनिकल परीक्षणों को मंजूरी दी, जो 2013 के बाद से सबसे अधिक है। यहां तक कि 2020 में, जिस वर्ष कोविड महामारी आई, भारत ने 87 वैश्विक नैदानिक परीक्षण दर्ज किए। 2019 में 95, 2018 में 76 और 2017 में 71 क्लिनिकल परीक्षण किए गए।
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